I april 2014 ga US Food and Drug Administration (FDA) ut enadvarselom bruk av maktmorsellasjon og stoppet sin kliniske bruk for laparoskopisk hysterektomi (fjerning av livmor) og myomektomi (fibroid fjerning). Ved gynekologisk laparoskopisk kirurgi er morellering en kirurgisk teknikk som fragmenterer vevsprøven for å lette fjerning gjennom lite snitt ved hjelp av en kraftmorsellator. Ukontrollert morcellasjon er blitt undersøkt på grunn av muligheten for implantasjon og metastase av en leiomyosarkom, når det antas å være et livmor leiomyom (og de er veldig vanskelige å skille på tidlig stadium eller lav grad). Livmorfragmenter, enten de er godartede eller ondartede, kan spres gjennom morcellasjon, noe som kan føre til en rask progresjon og dårlig prognose.
Etter 6 år, i februar 2020, har den amerikanske FDA oppdatertsikkerhetskommunikasjon, anbefale å utføre inneholdt morellering hos kvinner når laparoskopisk kraftmorsellasjon er passende. En preoperativ diagnose og evaluering bør utføres, og pasientene skal informeres fullt ut om fordeler og ulemper ved laparoskopisk hysterektomi. Enda viktigere er at bare inneholdt morellering er akseptabel. “Vevsinneslutningssystemer brukt under laparoskopisk kraftmorsellering er ment å isolere og inneholde vev som anses som godartet. Basert på benk- og dyreforsøk begrenser bruk av et innesperringssystem morcellert vev i inneslutningssystemet. ”
Vi er stolte av å introdusereendo bag med lukket ende (ekstra stor), som fullstendig isolerer vevet fra alle organer i magen og utfører fragmenteringen i et sikkert rom. Morcellasjonen i posen løser problemene med implantasjon av svulster og reduserer risikoen kraftig ved laparoskopisk kirurgi av livmor og fibroider.